第二百三十五章 辉瑞的注意
第二百三十五章 辉瑞的注意 (第3/3页)
道。
“怎么了？一切还好吗？”同事们好奇地看着他。
“我也不知道，他听起来很严肃。希望不是什么坏消息。”迈克摇摇头，无奈地说道。
迈克走到史密斯的办公室门口，敲了敲门。“老板，我来了。可以进来吗？”
“进来吧，把门关上。”史密斯声音有些低沉，面容还是很严肃。
迈克走进办公室“老板，怎么了？你看起来很不高兴。”
“看看这个，告诉我你怎么想。”史密斯没有回答他，只是指了指自己的电脑，示意让他自己看。
迈克疑惑的看了眼自己的老板，之后走了过去，片刻之后，面上也是认真了起来，约莫三分钟后，露出惊讶之色。
“你明白这对我们公司意味着什么吗？”史密斯皱着眉头。
迈克沉思了一下，才认真地说道：“这确实是一个麻烦，他们的研发进度怎么可能会这么快，即便是加速审批，也应该是几个月之后会二期临床结束，除非他们在前期的研发当中异常的顺利，或者更早就已经开始了。”
“或者是他们有一些我们不知道的秘密合作伙伴或投资者，或者也许他们有一些我们没有听说过的突破性技术或方法。”迈克皱着眉头，疑惑地说道。
“这些后面我们需要好好调查一番，当务之急，是他们的产品已经进入了三期，比我们更快数月。”史密斯摇摇头说道。
“是的，按照这个新闻上说的，这个疫苗是灭活疫苗，这是一种传统和成熟的技术，比起我们公司现在的mrna疫苗更容易获得公众和监管机构的信任和批准。而且灭活疫苗可更便宜和容易存储和运输。这意味着如果他们能率先的成功推出他们的产品，对我们确实很不利。”迈克心里大概猜测到了一些可能，毕竟现在口罩的问题越来越严重，很多国家层面都盼望着早点将疫苗研发出来，不可避免的，一些流程就会加快。
“这些我都知道，迈克，我要点解决办法。”史密斯敲着桌子说道。
“可以分三步同时进行，公司联系各国的相关的部门的人，要求他们严苛的审查一下这家华夏的生物医药公司的三期临床数据，虽然二期临床很快，但是三期以及上市审批的过程，我们还有运作空间。第二步，我们可以加快一些我们公司的mrna疫苗现在的进度流程，最后也许能赶在他们之前上市。最后，公司这边需要批准一些营销费用，我们将联系一些‘权威’人士，还有媒体渠道，我们可以给他们一些证据和资料，只要能说服大众不信任这款疫苗，即便是它上市了，也不会有多少人愿意去打，到时候市场依旧还是我们的。”迈克认真说道。
“嗯，可以，那就按你说的办，把这个事情交代下去，我给你一天时间，制定好详细的计划预算，到时候我会召开会议，邀请所有相关部门加入我们。还有，好好调查一下这家华夏爱英生物公司的背景和资源。”史密斯皱起的眉头舒展开来。
“明白了，老板。”迈克点头，快速地说道。
(本章完)