第二百三十七章 不差钱的爱英生物---CRISPR基因药物临床立项
第二百三十七章 不差钱的爱英生物---CRISPR基因药物临床立项 (第2/3页)
了一句。
王博士也是认同的点点头，因为这段时间，他在休闲的时候，也是经常地能看到自媒体渠道的一些新闻视频给他推送这个爱英生物的最新研究成果。
所以此刻看到这个名字的时候，第一时间脑海中浮现的就是，国内的这个公司名字。
“嗯，是的。这也是我这次找你们来的原因。”李教授却是点点头。
“哦？什么意思？”王博士说完就看向了李教授。
而张博士却是笑着问道。“看来是无事不登三宝殿啊，我说你这个大忙人怎么突然地请客约饭了。”
“这个项目是咱们国内爱英生物做的，项目负责人就是我的大学同学”李教授也不隐瞒，一五一十的全都说了出来，并且直接拿出了两份相关细节资料直接递给了两人。
选择自己这两个好友，主要原因是他们是国内最顶级的相关方面的医生。
虽然不是什么主任啊啥的，但也已经有了副主任的职称，而且还是在医科院肿瘤医院，协和这样的华夏最顶级的医院内，医德，医术，病患都不缺。
王博士和张博士此刻也在分心研读具体的细节资料，这款药物简单来说就是定制药。
“第一步，从患者体内取出肿瘤组织样本，并进行全外显子组测序和HLA分型，以确定患者的TSA及其相应的HLA限制性肽段。
第二步，再根据患者的TSA及其HLA限制性肽段设计合成相应的gRNA，并与Cas9蛋白质结合形成RNP复合物。
第三步，从患者体内采集外周血单个核细胞（PBMC），并分离出CD8+ T淋巴细胞。
第四步，将RNP复合物转染入CD8+ T淋巴细胞中，利用CRISPR-Cas9系统将TSA-HLA限制性肽段编码序列插入到TCRα链常量区基因中，从而使CD8+ T淋巴细胞表达特异性TCR，并能够识别并杀伤表达相同TSA-HLA限制性肽段的肿瘤细胞。
最后，将经过编辑和扩增后的CD8+ T淋巴细胞回输给患者，作为一种个体化CRISPR-Cas9基因编辑免疫治疗。”
“这种个性化方案确实是好，就是贵”王博士忍不住调侃说道。
顶级的医生在选择参与哪些药物临床试验时，并不是完全随心所欲或完全被动服从，而是在多方面因素的综合考量下做出决策。
一般情况，医生会因为自己个人意愿，或者院里的指标政策影响
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